Zydus lifesciences को Jaythari (Deflazacort) गोलियों के लिए USFDA नोड मिलता है

Zydus LifeSciences Ltd (NSE: Zyduslife) शुक्रवार, 11 अप्रैल को, घोषणा की कि उसे संयुक्त राज्य अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) से अपनी जयथरी (Deflazacort) टैबलेट के लिए अंतिम मंजूरी मिली है। अनुमोदित शक्तियों में 6 मिलीग्राम, 18 मिलीग्राम, 30 मिलीग्राम और 36 मिलीग्राम शामिल हैं, जिससे ज़ेडस को अमेरिकी बाजार में एम्फ़्लाजा टैबलेट का एक सामान्य संस्करण लॉन्च करने में सक्षम बनाया गया है।

जयथरी को डचेन मस्कुलर डिस्ट्रोफी (डीएमडी) -एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार के उपचार के लिए इंगित किया गया है जो प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी और अध: पतन का कारण बनता है। दवा को 5 वर्ष और उससे अधिक आयु के रोगियों में उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाता है।

जयथरी के लिए विनिर्माण अंतर्राष्ट्रीय गुणवत्ता मानकों का अनुपालन सुनिश्चित करते हुए, इटली में डोपेल फार्मेसेटिसी एसआरएल में होगा।
ज़िडस ने एक बयान में कहा, “यह अनुमोदन हमारे मिशन में महत्वपूर्ण उपचार को अधिक सुलभ और सस्ती बनाने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है।” यह अत्यधिक प्रतिस्पर्धी अमेरिकी जेनरिक बाजार में कंपनी की स्थिति को भी मजबूत करता है।

जयथरी की मंजूरी के साथ, ज़िडस लाइफसाइंसेस अब कुल 424 यूएसएफडीए अनुमोदन रखता है, जो नवाचार और नियामक उत्कृष्टता पर लगातार ध्यान केंद्रित करने के लिए एक वसीयतनामा है। चूंकि इसने वित्त वर्ष 2003-04 में संक्षिप्त रूप से नए ड्रग एप्लिकेशन (ANDAS) को दाखिल करना शुरू किया, Zydus ने 31 मार्च, 2025 तक 492 ANDAs दायर किए हैं।

ज़ेडस ने फ्रांस में एक पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, ज़िडस मेडटेक (फ्रांस) एसएएस के समावेश की भी घोषणा की। जैसा कि पहले 11 मार्च, 2025 को खुलासा किया गया था, Zydus Lifesciences ने € 6.25 प्रति शेयर के लिए 85.6% आयाम सर्जिकल के इक्विटी शेयरों का अधिग्रहण करने के लिए समझौतों में प्रवेश किया, कुल € 256.8 मिलियन।

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