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Zydus Lifesciences को प्रोस्ट्रेट कैंसर ड्रग के लिए अंतिम FDA अनुमोदन मिलता है
ड्रग मेकर ज़िडस लाइफसाइंसेस मंगलवार (18 मार्च) को लिमिटेड ने कहा कि उसे यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) से अंतिम अनुमोदन प्राप्त हुआ है, जो कि Apalutamide टैबलेट, 60 mg, erleada टैबलेट के जेनेरिक समकक्ष, 60 मिलीग्राम के निर्माण और बाजार के लिए है।
Apalutamide एक एण्ड्रोजन रिसेप्टर अवरोधक है जो मेटास्टेटिक कैस्ट्रेशन-सेंसिटिव प्रोस्टेट कैंसर के रोगियों के उपचार के लिए संकेत दिया गया है। Apalutamide टैबलेट का उत्पादन Zydus LifeSciences Ltd (SEZ), अहमदाबाद में किया जाएगा।
Iqvia Mat जनवरी 2025 के अनुसार, Apalutamide टैबलेट की संयुक्त राज्य अमेरिका में $ 1099.8 मिलियन की वार्षिक बिक्री थी। समूह में अब 420 अनुमोदन हैं और अब तक वित्त वर्ष 2013-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से 483 (31 दिसंबर, 2024 तक) एंडस दायर किए हैं।
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Q3 नंबर
तीसरी तिमाही के लिए, कंपनी की लाभप्रदता अपने विदेशी मुद्रा लाभ में वृद्धि से सहायता की गई थी, जो पिछले साल की इसी तिमाही के दौरान ₹ 21 करोड़ के लाभ की तुलना में तिमाही के दौरान ₹ 183 करोड़ थी।
तिमाही के दौरान राजस्व कंपनी के लिए 17% बढ़कर ₹ 5,269 करोड़ हो गया, जबकि इसका शुद्ध लाभ पिछले साल ₹ 789 करोड़ से ₹ 1,023 करोड़ था, जिसमें 30% की वृद्धि हुई।
तिमाही के दौरान ज़िडस लाइफ के लिए यूएस फॉर्मुलेशन की बिक्री $ 285 मिलियन थी, जो कि YOY आधार पर 29% की वृद्धि है। यह आंकड़ा $ 270 मिलियन के अनुमान से भी अधिक है। अमेरिका ज़िडस लाइफ के समग्र टॉपलाइन में लगभग 47% का योगदान देता है।
ब्याज, कर, मूल्यह्रास और परिशोधन (EBITDA) से पहले Zydus Life की कमाई दिसंबर तिमाही के अंत में of 1,387 करोड़ थी। कंपनी ने बेस क्वार्टर में ₹ 1,102 करोड़ की EBITDA की सूचना दी थी। EBITDA मार्जिन पिछले साल 24.5% से लगभग 200 आधार अंक 26.3% तक बढ़ा।
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पिछले साल दिसंबर तिमाही के अंत में नकारात्मक 0.47 गुना की तुलना में कंपनी का नेट-कर्विट-टू-इक्विटी अनुपात 13 दिसंबर तक नकारात्मक 0.14 गुना था।
Zydus LifeSciences Ltd के शेयर BS 901.15 पर समाप्त हो गए, BS पर, 7.85, या 0.88%, BSE पर।
(द्वारा संपादित : शोमा भट्टाचार्जी)
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